La société biopharmaceutique Theranexus, qui intervient dans le traitement des maladies neurologiques, annonce l'inclusion de son premier patient souffrant de somnolence diurne excessive (SDE) dans la maladie de Parkinson dans son étude clinique de phase 2.

L’étude sur le candidat médicament THN102 sera conduite dans plus de vingt centres en Europe et aux États-Unis. Elle inclura 60 patients atteints de la maladie de Parkinson et souffrant de somnolence diurne excessive, une tendance à s'endormir à des heures où l'on est normalement éveillé. Aucun traitement labellisé n’existe aujourd’hui pour traiter ce symptôme chez les patients parkinsoniens.

Le critère principal de l’étude est la tolérance au traitement du candidat médicament THN102 chez ces patients, les critères secondaires d’efficacité incluent une évaluation de la somnolence, de la vigilance et de la cognition.

« Nos résultats seront disponibles d’ici la fin du premier semestre 2019 », explique le Dr Werner Rein, directeur médical de Theranexus.

Pour rappel, le THN102 est actuellement en Phase II pour le traitement de la narcolepsie, une maladie orpheline touchant environ 300.000 patients en Europe et aux États-Unis.