Spécialisée dans le développement de médicaments biopharmaceutiques innovants, protéines et peptides thérapeutiques, pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, Alizé Pharma (président : Thierry Abribat ; Lyon) a conclu une levée de fonds d’un montant de 3,3 millions d'euros, qui lui permettra d’avancer l'entrée en phase 1 de développement clinique de AZP-531, son analogue de ghréline non acylée (UAG), destiné au traitement du syndrome de Prader Willi et du diabète de type 2. La levée de fonds a été réalisée auprès des actionnaires principaux de la société, à savoir Sham, Octalfa (président : Gilles Alberici), CEMA Inc. et Thierry Abribat.

Depuis sa création, le groupe a ainsi levé 8,3 millions d'euros, ce qui lui a permis de poursuivre le développement de ses programmes de recherche et de conclure ses premiers partenariats stratégiques. Lancé en 2007, le programme UAG a pour ambition de développer un analogue de la ghréline non acylée, qui sera le premier composé d’une nouvelle classe thérapeutique pour le traitement de troubles métaboliques. Le programme a été initié en collaboration avec le Centre Médical Erasmus (Rotterdam) et l’Université de Turin, ainsi que dans le cadre d’une collaboration de recherche avec le laboratoire pharmaceutique Eli Lilly (Indianapolis) qui est aujourd’hui achevée.